Эффективность российской вакцины «Спутник V» составляет 91,6% – об этом сообщается в медицинском журнале The Lancet и на сайте Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ). Данные считаются предварительными, они получены после третьей фазы клинических испытаний.
В испытании вакцины приняли участие 19.
866 добровольцев, им вводили первую и вторую дозы препарата или плацебо.Согласно публикациям, эффективность вакцины составила 91,8% среди участников экспериментов старше 60 лет. Ни у одного из волонтеров не зафиксировано развития тяжелой формы COVID-19. У более чем 98% участников экспериментов выработался гуморальный иммунный ответ, у 100% процентов — клеточный иммунитет.
Большинство побочных эффектов после вакцинации протекали в легкой форме: в основном это были случаи общего недомогания, головной боли, невысокой температуры и кожных реакций.
В ходе исследования произошли четыре случая летального исхода: скончались три участника из группы вакцинирования и один участник из группы плацебо. Один человек из группы вакцинирования умер из-за перелома, два других – из-за тяжелых сопутствующих заболеваний.
Учитывая инкубационный период заболевания, исследователи пришли к выводу, что оба скончавшихся были инфицированы коронавирусом до начала исследования, несмотря на отрицательный анализ.
Ранее министр здравоохранения Германии Йенс Шпан заявил о готовности страны производить совместно с Россией вакцину, если Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выдаст соответствующие разрешения.
На данный момент 13 стран одобрили российскую вакцину: разрешение получено в Иране, Пакистане, Беларуси, Аргентине, Боливии, Сербии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркмении, ОАЭ и Венгрии.