

Консультативный комитет Управления по контролю за продуктами питания и лекарственными препаратами США подавляющим большинством голосов высказался против использования вакцины «Файзер» в качестве бустерной прививки для ревакцинации всего населения.
Вместе с тем специалисты единогласно рекомендовали одобрить третью прививку для людей в возрасте от 65 лет и для тех, кто подвержен высокому риску заболеть тяжелой формой «ковида».
По сообщению американского издания «Аксиоз», обсуждение запроса компаний «Файзер» и «Бионтек» продолжалось несколько часов и транслировалось в прямом эфире на сайте управления.
На совещании выступила и глава Департамента общественного здравоохранения при Минздраве доктор Шарон Эльрой-Прайс. Она представила результаты израильского исследования, доказывающего эффективность применения вакцины «Файзер» в качестве бустерного препарата для массовой ревакцинации, однако, судя по всему, ее доводы не убедили большинство членов профильного совета американского регулятора.
В поддержку запроса компаний-производителей об использовании их вакцины в качестве «бустера для всех» проголосовали лишь двое из 18 членов консультативного комитета. Остальные были против.
Доводом противников применения «бустера» была недостаточность информации, свидетельствующей о необходимости проведения ревакцинации всего населения, включая и группы людей, уровень тяжелой заболеваемости в которой не столь велик.
«Непонятно, зачем нужно проводить ревакцинацию всем, а не только той части населения, которая явно подвержена высокому риску серьезных заболеваний», — заявил во время обсуждения специалист по инфекционным заболеваниям из Национального центра развития трансляционных исследований Майкл Курилла.
При этом специалисты поддержали запрос компаний-производителей и единогласно одобрили бустерные прививки вакциной «Файзер» для пожилых граждан в возрасте от 65 лет и старше, а также для людей с хроническими заболеваниями, подверженных риску заболеть тяжелой формой «ковида».
Рекомендация профильной консультативной группы может сильно повлиять на окончательное решение Управления по контролю за продуктами питания и лекарственными препаратами США. Оно будет вынесено по итогам заседания, которое состоится на предстоящей неделе.
Комментируя итог вчерашнего совещания, старший вице-президент и руководитель отдела исследований и разработок вакцин в компании «Файзер» Катрин Янсен заявила: «Мы благодарим комитет за вдумчивый анализ данных и будем работать с Управлением после сегодняшнего заседания, чтобы ответить на вопросы комитета, поскольку мы по-прежнему верим в эффективность бустерной дозы для массовой ревакцинации населения».