На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Донбасс Сегодня

103 подписчика

Германия озвучила ЕС окончательное решение по “Спутнику V”

Здоровье

Политика

Вердиктом поделился министр экономики Германии.

Министр экономики Германии Петер Альтмайер сделал заявление о том, что “Спутник V” может быть допущен в Евросоюз, наравне с иными эффективными препаратами против коронавируса.

По его словам обе страны – пионеры в выпуске вакцин от коронавируса.

Российский препарат должен получить сертификацию ЕС, считает чиновник.

Такое заявление он сделал в видеообращении к участникам международной конференции “Потсдамские встречи”.

Альтмайер считает, что РФ и ФРГ поддерживают тесные связи по вопросу вакцинации и разработке препаратов. Он полагает, что и немецкий BioNTech,  и российский “Спутник V” стали еще одной основой для “кооперации на благо людей”.

“Разумеется, “Спутник V” должен быть допущен в Европейском союзе”, – полагает политик, которого цитируют РИА “Новости”.

Отметим, что ФРГ не единожды заявляла о принципиальной готовности использовать для лечения населения те препараты, которые разработаны за пределами Евросоюза, в их числе и “Cпутник V”.

Немецкий канцлер Ангела Меркель, равно как и Минздрава Йенс Шпан, выдвигали единственное условие для этого – сертификация Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА), которую должен получить препарат иностранного производства..

Ранее Topnews сообщал, что “Спутник V” зарегистрирована в 61 стране с общим населением свыше 3 млрд человек.  Но не все страны реагируют на ввоз вакцины, исходя из соображений здоровья населения, хотя эффективность вакцины составила 97,6%.

В последнее время без лекарства остались жители Бразилии, Словакии, Чехии и Северной Македонии, ранее имевшие возможность закупить препарат.

В свою ЕМА в начале марта заявило о старте процедуры последовательной экспертизы вакцины. До конца мая она будет завершена.

 

Ссылка на первоисточник
наверх